Homogenizador ultrasónico de disrupción celular para laboratorio
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Homogenizador ultrasónico de disrupción celular para laboratorio

Proceso para la preparación de muestras de proteínas utilizando la disrupción celular Homogenizador ultrasónico: el proceso de preparación de muestras de proteínas consiste simplemente en tres pasos: romper, precipitar proteínas y eliminar impurezas. Hay muchas formas de romper. Permítanme presentarles las ventajas de usar la disrupción celular ...
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Descripción

Parámetros técnicos

 

Proceso para la preparación de muestras de proteínas usando el disruptor celular Homogenizador ultrasónico :


El proceso de preparación de muestras de proteínas consiste simplemente en tres pasos: romper, precipitar proteínas y eliminar impurezas.


Hay muchas formas de romper. Permítanme presentarles las ventajas de usar el procesador ultrasónico de disrupción celular para fracturas ultrasónicas.


Trituración ultrasónica:

1. Minimice la proteólisis e inhiba la degradación de la proteasa.

2. Reduzca los efectos de las temperaturas del proceso operativo u otras condiciones fisicoquímicas sobre la desnaturalización de proteínas.

3. Reduzca la contaminación de la contaminación por ácido nucleico por electroforesis posterior y otros análisis.


Principio de la trituradora de células ultrasónica:

La entrada de ondas ultrasónicas de alta energía puede romper las células, y el mecanismo puede estar relacionado con el fenómeno de cavitación de la generación de burbujas, el crecimiento y la fragmentación cuando una fuerte onda acústica actúa sobre la solución. Las ondas de choque y las fuerzas de corte causadas por la cavitación hacen que las células se lisen. La eficiencia de la sonicación depende de la frecuencia, la energía del sonido, el tiempo de procesamiento, la concentración celular y el tipo de célula.


Pasos experimentales:

1. Prepare la suspensión celular, el tampón, el procesador celular ultrasónico

2. El tejido lavado se corta en trozos pequeños con un agitador, suspendido en al menos el doble del volumen del tampón; las células de la solución de cultivo se lavan (las bacterias se suspenden en al menos dos volúmenes del tampón);

3. La sonda ultrasónica se sumerge en la suspensión para sonicación. Generalmente, el tiempo ultrasónico total se divide en varios ciclos, como 4 × 30 s, y la muestra se deja enfriar en un baño de hielo entre ciclos.



Precauciones


1. La disrupción ultrasónica se usa comúnmente en una variedad de homogeneizados de tejidos bacterianos y cerebrales. De acuerdo con las circunstancias específicas, el tiempo de trituración puede extenderse adecuadamente, generalmente no más de 10 minutos.

2. Compruebe la eficacia de la disrupción celular con microscopía de contraste de fase.

3. Un punto a tener en cuenta sobre la interrupción ultrasónica es que la sonda debe permanecer debajo de la superficie de la suspensión durante todo el proceso.


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